姜世勃：应砍掉重复新冠研究 资助长期战略储备项目

（原标题：姜世勃：应砍掉重复新冠研究，勿重演“非典一走一哄而散”）

姜世勃/复旦大学病原微生物研究所所长

编者按：面对全世界多达78个已获确认的新冠疫苗候选项目，长期从事抗冠状病毒疫苗和药物研究的复旦大学病原微生物研究所所长姜世勃感到“悲喜交加”。喜的是，以前绝对不敢想象有56个私人药企能够投资研究抗冠状病毒疫苗；悲的是，怕17年前SARS疫情时的情景再现：病毒一来，一哄而上，病毒一走，一哄而散。

“我回国十年来，我们是很少几个还在做抗SARS药物和疫苗研究的团队之一，工作非常困难，无论如何都申请不到研究基金，因为大家都认为SARS永远不会再来，为什么要做一些没有意义的研究。”

4月23日，姜世勃在科学公益组织未来论坛发起的“《理解未来》科学讲座：病毒与人类健康-专题科普”上呼吁，尽快将那些重复的项目或者成功率很低的项目砍掉，将那些可能浪费的资金抢救过来用于长期战略储备的科研项目，比如广谱抗冠状病毒疫苗和药物的研发。

他认为，本世纪近20年来3次冠状病毒的疫情造成的经济损失多达数万亿美元，政府和各类组织如果能拿出1%损失的经费来支持广谱抗冠状病毒疫苗和药物的研发，今后就可以从容地应对新发与再现的冠状病毒疫情的爆发。

演讲全文由中科院生物物理所博士生李敏、郭丽洁整理。澎湃新闻经授权后二次整理、发布。

姜世勃：广谱抗冠疫苗和药物是战胜新冠疫情的终极武器

今天的演讲分三部分，第一部分介绍中国科学家在防控新冠肺炎疫情中所创造的几项历史记录。第二部分介绍为何我们要研发安全、高效、广谱的抗新冠病毒疫苗以及如何研发。第三部分讨论为何要研发安全、高效、广谱的抗新冠病毒药物以及如何研发。

2020年春节是一个惊心动魄、令人难忘的春节，早在去年11月我就已经买好了回纽约的机票，期望和家人过一个愉快的团圆年。为了给我那刚半岁的小外孙见面礼，我订购了一箱子衣服和玩具。元月3日我在打包的时候忽然看到电视报道，“武汉市卫健委通报，武汉发现不明原因的病毒性肺炎诊断患者44例，重症11例。

元月8日国家卫健委宣布武汉不明肺炎的病原体为一个新型冠状病毒，凭着自己17年从事SARS和MERS研究的经验，立刻意识到一场类似于2003年SARS的瘟疫可能会暴发，所以我立即决定退票，并要求实验室几位还未离校的同事和研究生也要退票，组织了一个攻关小分队。

1月11日，新冠病毒的基因上线，我们立即分析了刺突（S）蛋白序列，设计了多肽和疫苗抗原，建立了假病毒感染和细胞融合系统，联系了国内外多家合作单位开展基础合作研究，联系国内外生物制药公司开展临床前合作研究以及向国内外多个基金组织申请科研基金。

目前我们已经完成了6项新冠攻关课题研究，在Nature、Science、Lancet Cell、Research、CMI、EMI等英文和中文期刊发表了一系列研究、综述和评论文章。我们于元月21日就在EMI发文呼吁“研发安全、高效、广谱的抗新冠病毒疫苗和药物”，同时宣传我们国家一些科研人员在抗新冠肺炎疫情中所做出的重要贡献。比如中国的三个科研团队在10天内独立地完成了新冠病毒的分离、扩增和全基因序列分析。比如说武汉病毒所的石正丽老师等发表在Nature的文章，在短短两个月内，该文章已经被725000人点击观看，已经被引用了235次，这应该是一个历史记录。

比较一下2003年在广东地区爆发的非典疫情，当时中国大陆几乎没有人知道它的病原体。直到三个多月后才有香港、美国、德国科学家发现其病原体和SARS冠状病毒，文章先后发布在Lancet等医学杂志。当时Science说“China missed chance”（中国失去了机会），实际上早在2月26号，军科院的杨瑞馥和朱庆余两位老师已经在电子显微镜下看到冠状病毒的图形，但由于当时有权威认为是支原体，所以没有发表。

还有武汉病毒所肖庚富研究员的团队，在20天内发现可用于治疗新冠肺炎的药物比如瑞德西韦、氯喹，他们文章发表在Cell Research，在短短的两个月之内已经被98万人次点击，引用107次，现在这两个药已经在临床使用或在临床观察当中。这也是一个奇迹。

在3月19日，军科院陈薇院士领先研发的新冠疫苗获批临床试验，现在108名志愿者已经完成了一期临床试验，同时第二期临床试验已经于4月9日开始，该科研团队在三个月内完成了抗新冠疫苗的设计、实验室制备、动物免疫及抗血清检测、在新冠肺炎动物模型中的有效性评估、疫苗的cGMP制备、动物的GLP安全性评估、I期临床试验，这绝对也是一项世界纪录。

国家卫健委卫生科技发展中心的郑主任介绍，我们目前有5条研发技术路线，包括灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、病原体载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗等等，大概有十几项疫苗项目正在进行中。

他特别提到研发单位不计成本将部分串联的研发过程进行合理并联，有效地推进了研发过程。什么叫“并联”？我们按正常程序一个疫苗研究从最初抗原制备到动物免疫、中和活性鉴定、动物攻毒保护实验、动物安全性评价到临床试验，一直到规模化生产，这整个过程可能需要四至五年甚至十几年才能完成。但是现在我们希望能在一年之内完成这些工作，所以不能按照常规的方法进行。常规方法是循序渐进，一步完成以后再进行第二步、第三步，现在是多个团队在同时进行，有人在检测中和活性，另外有人做动物攻毒实验、动物安全性评价以及临床研究，多个团队同时进行就是将串联改成并联。

为什么说“不计成本”？这是有一个风险非常大的研发策略，比如一个团队在动物攻毒实验的时候发现这个疫苗没有保护效果，而其它团队已经完成的工作，如规模化生产等这些部分都前功尽弃了，可能会损失很多经费。所以，只有在特殊情况下才能采取这种策略。

美国在这方面的研究进展也很快，3月16日美国一个公司在新冠病毒基因序列公布8周后宣布首个新冠冠状病毒疫苗I期临床试验在美国西雅图开始，首批45名被试中的4名成年受试者接受了第一针试验性疫苗注射。这是一种mRNA疫苗，由美国国立卫生研究院和生物制药公司Moderna共同研发，如果这批疫苗能够成功地通过考验上市，它将是世界上第一个被用于预防接种的mRNA疫苗。除了这两种疫苗外还有第三种DNA疫苗进入临床试验。现在全世界在研发的候选疫苗有115个，这是在WHO疫苗开发计划清单中的疫苗，有100多个，其中5个已经进入了临床试验，18个进入了临床前试验阶段。

（编辑：555手机网）

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