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医疗健康行业数字化展望 --- “新冠肺炎”引发的思考

发布时间:2020-04-15 17:09:51 所属栏目:通讯 来源:网络整理
导读:医疗健康行业数字化展望 --- “新冠肺炎”引发的思考

疾病早期筛查:高危人群的早期发现和有效干预管理是重要的疾病防控手段之一。可穿戴设备能在日常生活中持续监测生命体征数据,通过人工智能算法发现上述疾病的潜在风险,从而实现疾病的早期发现、早期预防,大大降低疾病危害。

个人健康管理:慢病已经成为威胁国人健康的重要因素之一,中国有超过3亿慢病患者,慢病占医疗支出的70%,占总死亡人数的86.6%,而不健康的生活方式是慢病的主要形成因素。通过对可穿戴设备对人体健康情况的持续追踪,能识别人体的健康隐患和不良生活习惯,引导用户养成健康的生活方式,从而有效降低慢病发病几率。此外,可穿戴设备采集的日常生命体征数据也是进行个人健康状况评价,实现个人健康信息分析和干预的基础。

4.物联网平台和区块链技术助力数据治理

未来个人可穿戴设备、家用医疗健康设备、医用检测设备等多种设备通过接入物联网平台,实现设备可信接入、数据安全上报,同时结合身份识别技术把医疗健康数据和个人身份进行关联,为医疗健康应用提供真实可信的数据源管理及处理技术。

物联网平台同时还提供设备状态监测和认证功能,确保通过认证的设备才能够接入到平台,并对设备的状态进行实时监控,确保设备在健康状态下上报可信的数据。

区块链作为一个新兴的技术是依赖于加密学等一系列技术行成的技术融合体,为保证数据或交易的可信传递机制,其展现出来的四点特征:透明性、可追溯性、防篡改性、分布式. 区块链实现数据的使用方,修改方,提供方,流转过程一目了然,在保障信息公开透明的基础上,又能有效的实现的安全加密,从而实现该透明的数据透明,增强公信力,该保护的数据保护,不让数据滥用,实现可监控可追责。从而衍生出一系列的应用方式:医疗体系的募捐(捐血、捐物、捐钱等)透明化管理;医疗用品的溯源,让药品、疫苗、医疗用品来自哪儿,去到哪儿,谁经手,谁负责清晰明了,避免了人为干预下产生的责权不明确,信息杂乱的弊端。

医疗健康行业迈向智能化当前医疗健康行业数字化转型进入到结构性优化阶段,从数据导向迈向智能导向。在数据导向阶段,应用创新繁荣但烟囱式的业务应用越建越多,在数据打通的实践上,出现了数据格式标准不一、数据质量差异、数据安全等问题。

在迈向智能化导向的阶段,新一代的医疗健康数字化演进,在关键时刻应更接近大众对应对措施“速度”的期望:处置措施“及时、迅速”,执法行动“人性优雅”,关键物资供应 “及时准确”。从数字治理的视角来看,“速度”的背后需要强大的数字基础设施和生态治理体系来支持智能化演进。

我们认为未来的医疗健康行业数字化蓝图应是开放的数字生态系统的摇篮,在这个生态系统中,在享受用户充分信任的条件下提供数据,安全地收集、处理和共享数据,并促进交互式创新。新一代的数字基础设施应融合广大人民群众、医疗机构、科研机构、政府机关和社会组织对数据确权(拥有、处理、控制权)的关切,并能支撑透明广泛的访问权限和活跃的互动以及平等分享收益的多边数字生态。


基于以上认知,我们对医疗健康行业数字化转型提出如下几点建议:

1.定义新一代医疗健康信息化顶层架构和标准:构建一个多角色的组织共同制定新一代数字化蓝图的参考架构,交互标准,产品质量标准,认证标准。新架构需要发挥边缘智能和中心化的两种数据架构的优势,实现在边缘和中心云服务之间分配和协调数据的处理、存储和分析,并有一个中心化的数字治理模式。

2. 基于统一架构集约化建设数字基础设施:由国家联合地方政府进行联合基础设施的建设,确保集成当前最先进的数字和云产品云服务并持续演进,同时提供能够满足特定需求领域的模块化方案。通过统一运维管理降低运维成本。最关键的一点是可以确保向下对设备,向上对应用的兼容能力。

3. 完善个人健康档案标准:在院内诊疗数据,公共卫生数据基础上结合院外健康数据的个人健康档案(PHR)体系是医疗健康行业发展的必然趋势。补充院外健康数据标准建立统一的PHR标准体系,推动国家层面的PHR系统建设能够充分利用可穿戴设备采集的日常健康数据和行为习惯数据,为提高社会整体医疗效率、优化医疗资源使用提供有力的支持

4. 医疗健康设备和应用软件认证:医疗健康设备包括家用和可穿戴健康检测设备,社区卫生中心健康体检设备,院内医疗设备。设备需要支持统一的设备管理接口,确保可以接入到统一的物联网平台中。上报的业务数据也要符合统一的标准,以供上层任何一个应用来使用。应用软件必须完全符合其所涉及的行业标准,确保其产生的数据真实准确完整。成立设备和应用认证中心对设备供应商和应用供应商的产品进行标准符合度认证,通过认证后加入设备采购清单和应用市场,供各机构使用。

5. 优化医疗器械的注册管理体系:针对新型数字医疗器械,美国药品食品监督管理局对不涉及侵入、风险较低的二类医疗器械已经制定了数字医疗软件预认证注册流程,准予先上市再飞检,这在很大程度上促进了相关领域的技术创新。制定面向可穿戴医疗器械的注册标准,建立更有利于技术创新的可穿戴医疗设备管理体系,能够大大降低创新风险,从而促进新技术快速上市应用

(编辑:555手机网)

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